Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

M28006

Sigma-Aldrich

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal

97%

Synonyme(s) :

1,1-Dimethoxy-2-methylaminoethane, 2,2-Dimethoxy-N-methylethylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3NHCH2CH(OCH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.16
Numéro Beilstein :
605322
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

140 °C (lit.)

Densité

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNCC(OC)OC

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6-4-5(7-2)8-3/h5-6H,4H2,1-3H3

Clé InChI

HUMIEJNVCICTPJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal can be used as a reactant to synthesize:
  • Aza[3.3.2] cyclazines by reacting with 5-methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts via synthesis of functionalized 5-aminoindolizines intermediates.
  • N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N-methyl-3,4-dimethoxyphenylglycine by Petasis reaction with glyoxylic acid and 3,4-dimethoxyphenylboronic acid.
  • Substituted imidazoles via copper-catalyzed reaction with various nitriles.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

84.2 °F

Point d'éclair (°C)

29 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A concise synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using a Petasis reaction and Pomeranz-Fritsch-Bobbitt cyclization sequence
Chrzanowska M, et al.
Tetrahedron, 68(14), 3092-3097 (2012)
Expedient synthesis of substituted imidazoles from nitriles
Frutos RP, et al.
Tetrahedron Letters, 46(48), 8369-8372 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique