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Merck
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M2209

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Mandelic acid

98%

Synonyme(s) :

(R)-α-Hydroxyphenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
611-71-2
Poids moléculaire :
152.15
Beilstein:
2691094
Numéro CE :
210-276-6
Numéro MDL:
MFCD00064251
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24896710
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Activité optique

[α]25/D −151°, c = 1 in ethanol

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Pf

131-133 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Clé InChI

IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

>374.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 190 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0053
BCCC4064
BCBZ6798
BCBT1688
BCBG4991V

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Liang Jin et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 66(9-10), 499-506 (2011-12-24)
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Mandelic acid (MA), an important component in pharmaceutical syntheses, is currently produced exclusively via petrochemical processes. Growing concerns over the environment and fossil energy costs have inspired a quest to develop alternative routes to MA using renewable resources. Herein we
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Ivo B Rietveld et al.
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