Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

I2800

Sigma-Aldrich

Indene

contains 50-100 ppm tert-butylcatechol as stabilizer, technical grade, ≥90%

Synonyme(s) :

Indonaphthene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8
Numéro CAS:
95-13-6
Poids moléculaire :
116.16
Numéro Beilstein :
635873
Numéro CE :
202-393-6
Numéro MDL:
MFCD00003777
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896009
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

≥90%

Forme

liquid

Contient

50-100 ppm tert-butylcatechol as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.595 (lit.)

Point d'ébullition

181-182 °C (lit.)

Pf

−5-−3 °C (lit.)

Densité

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1C=Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2

Clé InChI

YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H304

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ram Shankar Upadhayaya et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(24), 5661-5673 (2010-10-12)
Prompted by our discovery of a new class of conformationally-locked indeno[2,1-c]quinolines as anti-mycobacterials, compounds 2a and 3a (Fig. 1; MIC < 0.39 μg mL(-1) and 0.78 μg mL(-1), respectively)(14) with a freely rotating C2-imidazolo substituent, we herein describe the synthesis
Song Tu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(13), 5247-5253 (2008-06-13)
Nineteen novel indene-substituted oxime ether strobilurins, which used an indene group to stabilize the ( E)-styryl group in SYP-Z071 (an unsaturated oxime strobilurin fungicide under development by the Shenyang Research Institute of Chemical Industry), were designed and synthesized. The biological
Hiroaki Kurouchi et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(2), 807-815 (2009-12-19)
The chemical features, such as substrate stability, product distribution, and substrate generality, and the reaction mechanism of Brønsted superacid-catalyzed cyclization reactions of aromatic ring-containing acetoacetates (beta-ketoesters) were examined in detail. While two types of carbonyl cyclization are possible, i.e., keto
Ermitas Alcalde et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(20), 3795-3810 (2008-10-10)
A series of novel indene derivatives designed by a scaffold selection gave access to several examples of (Z)-arylmethylideneindenes and indenylsulfonamides that acted as serotonin 5-HT(6) receptor ligands. Different synthetic multistep routes could be applied to these target compounds, each with
Ermitas Alcalde et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(3), 675-687 (2009-01-23)
Scaffold selection involving an indole-to-indene core change led to the discovery of a series of indenylsulfonamides that act as 5-HT6 serotonin receptor agonists. The variety of the targeted ligands and their synthetic complexity required multistep synthetic approaches. The novel indenylsulfonamides
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique