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Merck
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Principaux documents

H45132

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy--methyltryptamine oxalate

99%

Synonyme(s) :

3-(2-Methylaminoethyl)indol-5-ol oxalate, N-Methylserotonin oxalate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H16N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

99%

Pf

161-162 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(O)=O.CNCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12

InChI

1S/C11H14N2O.C2H2O4/c1-12-5-4-8-7-13-11-3-2-9(14)6-10(8)11;3-1(4)2(5)6/h2-3,6-7,12-14H,4-5H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)

Clé InChI

DYOZWAJOUTVNAF-UHFFFAOYSA-N

Application

  • reactant for preparation of 5-HT receptor agonists

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C R Ashby et al.
Synapse (New York, N.Y.), 17(3), 173-181 (1994-07-01)
In this study, we examined the interaction of 5-HT1A and 5-HT2A receptors in the rat medial prefrontal cortex (mPFc) using the techniques of extracellular single unit recording and microiontophoresis. The iontophoresis of the selective 5-HT1A receptor agonist (+-)-8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OHDPAT)
Albrecht Pfäfflin et al.
Annals of clinical biochemistry, 46(Pt 2), 146-148 (2009-01-20)
Serotonin is frequently analysed by high-performance liquid chromatography (HPLC) with electrochemical detection. However, the accuracy of these methods may be affected by the presence of certain drugs. We describe for the first time the interference of paracetamol in therapeutic dosages
Simultaneous micro-determination of serotonin and 5-hydroxyindole-3-acetic acid with 5-hydroxy-N omega-methyltryptamine, as an internal standard, in biological materials by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection.
K Shibata et al.
Journal of chromatography, 430(2), 381-387 (1988-09-09)
P M Lalley et al.
The Journal of physiology, 487 ( Pt 3), 653-661 (1995-09-15)
1. The effects of the 5-HT2 receptor agonist alpha-methyl-5-HT were studied on the membrane of expiratory (E2) and post-inspiratory (PI) neurones, by intracellular recordings in the caudal medulla of anaesthetized cats. 2. Ionophoresis of alpha-Me-5-HT depolarized membrane potential and increased
A R Johnston et al.
Experimental brain research, 93(2), 293-298 (1993-01-01)
The effects of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and related compounds on the discharge rate of tonically active medial vestibular nucleus (MVN) neurones were studied in an in vitro slice preparation of the dorsal brainstem of the rat. The majority (87 of 107

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