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Merck
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H19859

Sigma-Aldrich

2-Hydroxybenzimidazole

97%

Synonyme(s) :

2(1H)-Benzimidazolone, 2-Hydroxy-benzimidazol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N2O
Numéro CAS:
615-16-7
Poids moléculaire :
134.14
Numéro Beilstein :
119866
Numéro CE :
210-412-4
Numéro MDL:
MFCD00127894
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895492
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1Nc2ccccc2N1

InChI

1S/C7H6N2O/c10-7-8-5-3-1-2-4-6(5)9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)

Clé InChI

SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Bojanowska-Czajka et al.
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The radiolytic degradation of widely used fungicide, carbendazim, in synthetic aqueous solutions and industrial wastewater was investigated employing γ-irradiation. The effect of the absorbed dose, initial concentration and pH of irradiated solution on the effectiveness of carbendazim decomposition were investigated.
Xinjian Zhang et al.
PloS one, 8(10), e74810-e74810 (2013-10-08)
Carbendazim (methyl 1H-benzimidazol-2-yl carbamate) is one of the most widely used fungicides in agriculture worldwide, but has been reported to have adverse effects on animal health and ecosystem function. A highly efficient carbendazim-degrading bacterium (strain dj1-11) was isolated from carbendazim-contaminated
Vangelis Agouridas et al.
Chemical reviews, 119(12), 7328-7443 (2019-05-06)
The native chemical ligation reaction (NCL) involves reacting a C-terminal peptide thioester with an N-terminal cysteinyl peptide to produce a native peptide bond between the two fragments. This reaction has considerably extended the size of polypeptides and proteins that can
Miki Matsui et al.
Molecular pharmacology, 95(3), 294-302 (2019-01-10)
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