Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Key Documents

View All Documentation

H19808

Sigma-Aldrich

3-Hydroxybenzaldehyde

≥99%

Synonyme(s) :

3-Formylphenol, 5-Hydroxybenzaldehyde, m-Formylphenol, m-Hydroxybenzaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(5)

About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CHO
Numéro CAS:
100-83-4
Poids moléculaire :
122.12
Numéro Beilstein :
507099
Numéro CE :
202-892-9
Numéro MDL:
MFCD00003368
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895491
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99%

Point d'ébullition

191 °C/50 mmHg (lit.)

Pf

100-103 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H6O2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-5,9H

Clé InChI

IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

3-Hydroxybenzaldehyde can be used as a reactant along with ethyl acetoacetate and thiourea in the synthesis of corresponding dihydropyrimidine-2-thione (monastrol), using Yb(OTf)3 as a catalyst by Biginelli cyclocondensation reaction.
It can also be used as a starting material for the synthesis of:
  • (-)-Quinocarcin, isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole and 3-n-propylphenol.
  • Oligo-3-hydroxybenzaldehyde (O-3HBA) by oxidative polycondensation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6703V
WXBD3132V
WXBD1222V
WXBD0466V
STBH9539

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Hydroxybenzoic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

H20008

3-Hydroxybenzoic acid

USP

USP

1533261

Phenylephrine Related Compound F

m-Anisaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

129658

m-Anisaldehyde

4-Hydroxybenzaldéhyde analytical standard

Supelco

91554

4-Hydroxybenzaldéhyde

A novel cyclization to isoxazolo [3, 4-e][2, 1] benzisoxazole
Katritzky AR, et al.
Tetrahedron Letters, 43(18), 3449-3451 (2002)
The synthesis and thermal properties of oligo-3-hydroxybenzaldehyde synthesized by oxidative polycondensation
Mart H, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 101(2), 892-897 (2006)
A practical synthesis of 3-n-propylphenol, a component of tsetse fly attractant blends
Ujvary I and Mikite G
Organic Process Research & Development, 7(4), 585-587 (2003)
Improved synthesis and preparative scale resolution of racemic monastrol
Dondoni A, et al.
Tetrahedron Letters, 43(34), 5913-5916 (2002)
M Parekh et al.
Letters in applied microbiology, 22(2), 115-120 (1996-02-01)
Desulfovibrio desulfuricans ATCC 27774 was screened for reactivity against aromatic compounds during lactate-dependent, nitrate-dissimilating growth. Only aromatic aldehydes (benzaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, iso-vanillin and o-vanillin) were reactive and, with the exception of 2-hydroxybenzaldehyde, were stimulatory to lactate-dependent growth. Aromatic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique