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Merck
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E45600

Sigma-Aldrich

Ethyl 1-piperazinecarboxylate

99%

Synonyme(s) :

1-Ethoxycarbonylpiperazine, Piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14N2O2
Numéro CAS:
120-43-4
Poids moléculaire :
158.20
Numéro Beilstein :
125780
Numéro CE :
204-395-2
Numéro MDL:
MFCD00005964
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894563
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.477 (lit.)

Point d'ébullition

273 °C (lit.)

Densité

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)N1CCNCC1

InChI

1S/C7H14N2O2/c1-2-11-7(10)9-5-3-8-4-6-9/h8H,2-6H2,1H3

Clé InChI

LNOQURRKNJKKBU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Karolina Klesiewicz et al.
The Journal of antibiotics, 69(11), 825-834 (2016-03-31)
A series of 20 xanthone derivatives was synthesized and evaluated for anti-Helicobacter pylori (H. pylori) activity. Qualitative and quantitative in vitro tests using the Kirby-Bauer method (agar disc-diffusion method) were performed. The tested compounds were screened against clarithromycin- and/or metronidazole-resistant
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis
Paul J Shami et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4356-4366 (2006-07-11)
The literature provides evidence that metabolic nitric oxide (NO) release mediates the cytotoxic activities (against human leukemia and prostate cancer xenografts in mice) of JS-K, a compound of structure R(2)N-N(O)=NO-Ar for which R(2)N is 4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl and Ar is 2,4-dinitrophenyl. Here

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