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DPM00001

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H16Cl2N4O4
Poids moléculaire :
375.21
Numéro MDL:
MFCD09834838
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329798921

Forme

solid

Chaîne SMILES 

N[C@H](C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)[C@@H](C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)N.Cl.Cl

InChI

1S/C14H14N4O4.2ClH/c15-13(9-1-5-11(6-2-9)17(19)20)14(16)10-3-7-12(8-4-10)18(21)22;;/h1-8,13-14H,15-16H2;2*1H/t13-,14-;;/m1../s1

Clé InChI

PDPYGNJVCKPVGM-KFWOVWKUSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Not applicable

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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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