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D8402

Sigma-Aldrich

1,2-Diacetylhydrazine

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHNHCOCH3
Numéro CAS:
3148-73-0
Poids moléculaire :
116.12
Numéro CE :
221-576-1
Numéro MDL:
MFCD00008673
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894211
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

powder

pb

209 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

138-140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)NNC(C)=O

InChI

1S/C4H8N2O2/c1-3(7)5-6-4(2)8/h1-2H3,(H,5,7)(H,6,8)

Clé InChI

ZLHNYIHIHQEHJQ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH1760
S18317V
S18317338
06128AW
18322DB

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S V Bhide et al.
Cancer letters, 23(2), 235-240 (1984-06-01)
Two hydrazine derivatives, monoacetyl hydrazine (MAH) and diacetyl hydrazine (DAH), have been tested for mutagenic response in the Salmonella/mammalian microsome assay and micronucleus test. MAH but not DAH, increased the revertant mutants in TA100 and TA1535 and also increased the
J A Timbrell et al.
Human toxicology, 3(6), 485-495 (1984-12-01)
The urinary metabolite profile of isoniazid has been studied in patients receiving the drug as therapy for tuberculosis and the profile in patients suffering liver damage due to isoniazid compared with that in control patients. There were no consistent differences
E B Bhalerao et al.
Indian journal of physiology and pharmacology, 29(3), 133-138 (1985-07-01)
Effect of isoniazid (INH) and its metabolites e.g. mono and diacetyl hydrazines (MAH and DAH respectively) was studied on circulating and tissue folates in mice (a species susceptible to INH tumorigenicity) and rats (a species resistant to INH carcinogenicity). It
Ramachandran Azhakar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(5), 1529-1533 (2011-12-14)
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