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D5431

Sigma-Aldrich

Diethylamine NONOate diethylammonium salt

≥98%

Synonyme(s) :

DEA NONOate, DEA/NO diethylammonium salt

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2)2N–N(N=O)O- (CH3CH2)2NH2+
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Description

t1/2 16 min phosphate buffer, 22 °C NO release

Pureté

≥98%

Forme

solid

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

CCNCC.CCN(CC)N(O)N=O

InChI

1S/C4H11N3O2.C4H11N/c1-3-6(4-2)7(9)5-8;1-3-5-4-2/h9H,3-4H2,1-2H3;5H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

LBJLVZKEUWCGIA-UHFFFAOYSA-N

Application

DEA/NO diethylammonium salt can be used as:        
  • A nitric oxide (NO) donor.
  • A reagent for reductive nitrosylation of Wilkinson′s catalyst.

Used as:
  • Reagent for reductive nitrosylation of Wilkinson′s catalyst
  • Nitric oxide (NO) donor

Actions biochimiques/physiologiques

NO donor

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Joseph C Galley et al.
Molecular pharmacology, 95(6), 629-637 (2019-04-17)
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Xin Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 277(50), 48472-48478 (2002-10-09)
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Xi Ye et al.
The Journal of physiology, 596(16), 3553-3566 (2018-06-05)
Prolonged exposure to vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) inhibits agonist-mediated endothelial cell Ca2+ release and subsequent activation of intermediate conductance Ca2+ -activated K+ (IKCa ) channels, which underpins vasodilatation as a result of endothelium-dependent hyperpolarization (EDH) in mouse resistance
Guiyun Zhao et al.
Nature communications, 11(1), 1614-1614 (2020-04-03)
The heterocycle 1,2,3-triazole is among the most versatile chemical scaffolds and has been widely used in diverse fields. However, how nature creates this nitrogen-rich ring system remains unknown. Here, we report the biosynthetic route to the triazole-bearing antimetabolite 8-azaguanine. We
Massimiliano Marvasi et al.
AMB Express, 4, 42-42 (2014-07-06)
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