Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

D152803

Sigma-Aldrich

Dimethylcarbamyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Chloroformic acid dimethyl amide, Dimethylcarbamoyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCOCl
Numéro CAS:
79-44-7
Poids moléculaire :
107.54
Numéro Beilstein :
878197
Numéro CE :
201-208-6
Numéro MDL:
MFCD00000635
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893469
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

167-168 °C/775 mmHg (lit.)

Pf

−33 °C (lit.)

Densité

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C3H6ClNO/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3

Clé InChI

YIIMEMSDCNDGTB-UHFFFAOYSA-N

Application

Dimethylcarbamyl chloride can be used to synthesize:
  • Disubstituted carbamates from benzylphenols.
  • 2-Cyanoisonicotinamide by reacting with isonicotinic acid N-oxide and zinc cyanide. This method was adopted to synthesize a novel xanthine oxidoreductase inhibitor.
  • Acetylcholinesterase (AChE) and serotonin transporter (SERT) dual inhibitors.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK1943
BCCJ9555
BCCJ7780
BCCJ7781
BCCJ1963

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Polypeptides. XII. The Optical Rotation and Configurational Stability of α-Helices1.
Blout E R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 79(3), 749-750 (1957)
Zinc cyanide mediated direct α-cyanation of isonicotinic acid N-oxide. Application to the synthesis of FYX-051, a xanthine oxidoreductase inhibitor.
Huo Z, et al.
Tetrahedron Letters, ?49(28), 4369-4371 (2008)
Design and synthesis of dual inhibitors of acetylcholinesterase and serotonin transporter targeting potential agents for Alzheimer's disease.
Kogen H, et al.
Organic Letters, 4(20), 3359-3362 (2002)
A R Sellakumar et al.
Journal of environmental pathology and toxicology, 4(1), 107-115 (1980-08-01)
The comparative carcinogenicity of dimethylcarbamoyl chloride (DMCC) was studies in male, Syrian Golden Hamsters by inhalation. Hamsters were exposed to 1ppm and the exposure periods were 6 hours per day, 5 days per week for the lifetime of the animals.
A Segal et al.
Chemico-biological interactions, 40(2), 209-231 (1982-06-01)
The rodent carcinogens dimethylcarbamyl chloride (DMCC) and diethylcarbamyl chloride (DECC) react with dGuo (pH 7.0-7.5, 37 degrees C, 4 h) to form the O6-acyl derivatives 6-dimethylcarbamyloxy-2'-deoxyguanosine (6-DMC-dGuo) and 6-diethylcarbamyloxy-2'-deoxyguanosine (6-DEC-dGuo), respectively. Reaction of DMCC with dThd under identical conditions yielded
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique