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C4790

Sigma-Aldrich

Carbenoxolone disodium salt

≥98%

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid 3-hemisuccinate

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About This Item

Formule linéaire :
C34H48O7Na2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
614.72
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na].[H][C@@]12C[C@](C)(CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC(=O)[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](OC(=O)CCC(O)=O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C34H50O7.2Na/c1-29(2)23-10-13-34(7)27(32(23,5)12-11-24(29)41-26(38)9-8-25(36)37)22(35)18-20-21-19-31(4,28(39)40)15-14-30(21,3)16-17-33(20,34)6;;/h18,21,23-24,27H,8-17,19H2,1-7H3,(H,36,37)(H,39,40);;/q;2*+1/p-2/t21-,23?,24-,27+,30+,31?,32-,33+,34+;;/m0../s1

Clé InChI

BQENDLAVTKRQMS-FDPMUVMVSA-L

Description générale

Carbenoxolone disodium is a water soluble disodium salt of glycyrrhetinic acid hemisuccinate. It acts as an efficient promoter for the nasal absorption of insulin.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Promotion of nasal absorption of insulin by glycyrrhetinic acid derivatives. I.
Mishima M, et al.
Journal of Pharmacobio-Dynamics, 12(1), 31-36 (1989)
Seo-Yeon Yoon et al.
The journal of pain : official journal of the American Pain Society, 14(2), 205-214 (2013-02-05)
Spinal glial cells contribute to the development of many types of inflammatory and neuropathic pain. Here the contribution of spinal astrocytes and astrocyte gap junctions to oxaliplatin-induced mechanical hypersensitivity was explored. The expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP) in
R A Warwick et al.
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