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C102202

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone oxime

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H10(=NOH)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.16
Numéro Beilstein :
1616769
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

crystals

Point d'ébullition

206-210 °C (lit.)

Pf

86-89 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O\N=C1/CCCCC1

InChI

1S/C6H11NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h8H,1-5H2

Clé InChI

VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Raphaël Turgis et al.
ChemSusChem, 3(12), 1403-1408 (2010-12-01)
Brønsted-acidic ionic liquids that bear a sulfonic acid group, known as Forbes acids, show a good catalytic activity for the Beckmann rearrangement, used to prepare ε-caprolactam, which is a precursor of Nylon 6. The activity essentially stems from the acidity of
D Parmar et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 19(6), 1101-1107 (1991-11-01)
Cyclohexanone oxime (CHOX), an intermediate used in the synthesis of Polycaprolactam/Nylon, was found to be rapidly absorbed and cleared from the body within 24 hours after a single oral administration of 1, 10 and 30 mg/kg of [14C]-CHOX to the
M J Prival
Mutation research, 497(1-2), 1-9 (2001-08-30)
The basis for the observed mutagenicity of cyclohexanone oxime in the presence of hamster liver S9 in Salmonella typhimurium strain TA1535, but not in TA100, was explored. While the chemical had no effect on the appearance of the background lawn
Wen-Cui Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(36), 12595-12600 (2005-09-08)
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S C Gad et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 5(1), 128-136 (1985-02-01)
Dermal exposure of rabbits to cyclohexanone oxime (CHO) for 24 hr at 0, 0.8, 2, and 5 g/kg caused dose-related reticulocytosis on the day after dosing as well as a decrease in hemoglobin in the 5-g/kg females 7 days postdosing.

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