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B9807

Sigma-Aldrich

1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol

99%

Synonyme(s) :

TPED, Benzopinacol

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2C(OH)C(C6H5)2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
366.45
Numéro Beilstein :
2061947
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

171-173 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C26H22O2/c27-25(21-13-5-1-6-14-21,22-15-7-2-8-16-22)26(28,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20,27-28H

Clé InChI

MFEWNFVBWPABCX-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol (TPED) is used as an active component of the initiation system in free radical polymerization.
  • It is used as a precursor to prepare 1-hydroxy-2-(p-tolylaminocarbonyloxy)-1,1,2,2-tetraphenylethane (HTTPE), a thermal iniferter for radical polymerization.
  • TPED can also be used as a protecting group for the boronic acids by converting them to stable boronic esters.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A novel thermal iniferter for radical polymerization.
Chen X P, et al.
European Polymer Journal, 36(8), 1547-1554 (2000)
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Chen X P and Qiu K Y
Macromolecules, 32(26), 8711-8715 (1999)
Synthesis of well?defined polystyrene by radical polymerization using 1, 1, 2, 2?tetraphenyl?1, 2?ethanediol/feCl3/PPh3 initiation system.
Chen X P and Qiu K Y
Journal of Applied Polymer Science, 77(7), 1607-1613 (2000)
1, 1, 2, 2-Tetraphenyl-1, 2-ethanediol: A new protecting group for the synthesis of cyclopropylboronic esters.
Pietruszka J and Witt A
Synlett, 2003(01), 0091-0094 (2003)

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