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ALD00606

Sigma-Aldrich

Wang−Yu non-directed C−H functionalization ligand

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H3F6NO
Numéro CAS:
38609-76-6
Poids moléculaire :
231.10
Numéro MDL:
MFCD28802532
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Pf

145 °C

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Application

This 2-pyridone ligand developed in the laboratory of Jin-Quan Yu binds to palladium and accelerates non-directed C-H functionalization. Developed for C-H olefination and carboxylation with arene as the limiting reagent, the Wang-Yu ligand enables diversification of drugs, synthetic intermediates, and other bioactive small molecules.

Autres remarques

Ligand-accelerated non-directed C-H functionalization of arenes

Ligand-Promoted meta-C-H Functionalization of Benzylamines

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6157

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Jin Lin et al.
Nature communications, 8, 14353-14353 (2017-02-07)
Catalytic oxidative C-H bond functionalization reactions that proceed without requiring stoichiometric amounts of external oxidants or pre-functionalized oxidizing reagents could maximize the atom- and step-economy in chemical syntheses. However, such a transformation remains elusive. Here, we report that a photo-driven
Peng Wang et al.
Nature, 551(7681), 489-493 (2017-11-24)
The directed activation of carbon-hydrogen bonds (C-H) is important in the development of synthetically useful reactions, owing to the proximity-induced reactivity and selectivity that is enabled by coordinating functional groups. Palladium-catalysed non-directed C-H activation could potentially enable further useful reactions
Direct perfluoroalkylation including trifluoromethylation of aromatics with perfluoro carboxylic acids mediated by xenon difluoride.
Tanabe Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53 (19), 4582?4585-4582?4585 (1988)
Peng Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(18), 5125-5129 (2017-04-04)
Meta-C-H functionalization of benzylamines has been developed using a PdII /transient mediator strategy. Using 2-pyridone ligands and 2-carbomethoxynorbornene (NBE-CO2 Me) as the mediator, arylation, amination, and chlorination of benzylamines are realized. This protocol features a broad substrate scope and is

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