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ALD00104

Sigma-Aldrich

Methyl 1,2,3-triazine-4-carboxylate

Synonyme(s) :

1,2,3-Triazine-4-carboxylic acid, methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
139.11
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(OC)C1=CC=NN=N1

InChI

1S/C5H5N3O2/c1-10-5(9)4-2-3-6-8-7-4/h2-3H,1H3

Clé InChI

BYTPHJAFXFEZLP-UHFFFAOYSA-N

Application

1,2,3-Triazines have been shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by the Boger Research Group have utilized this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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The inverse electron demand Diels-Alder reactions of electron-deficient heterocycles are significant cycloaddition reactions for the total synthesis of natural products containing highly substituted and functionalized heteroaromatic ring systems.

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