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92751

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)imidazole

≥98.0%

Synonyme(s) :

N-Triméthylsilylimidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12N2Si
Numéro CAS:
18156-74-6
Poids moléculaire :
140.26
Numéro Beilstein :
606148
Numéro CE :
242-040-3
Numéro MDL:
MFCD00005280
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329770163
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

synthesis grade

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (T)
≥98.0%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

0.957 g/mL at 20 °C
0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1-(Trimethylsilyl)imidazole may be used as an effective alternative to N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA) and N-methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) for the efficient silylation of Ti-MCM-41, a titanium substituted mesoporous molecular sieve. This process enhances the hydrophobicity and catalytic activity of Ti-MCM-41 catalyst for cyclohexene epoxidation with aqueous hydrogen peroxide.

Autres remarques

Agent de silylation puissant, en particulier pour les alcools; synthèse d′acyl imidazolides

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2287
STBK8588
STBK3062
STBJ7711
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Silylation of Ti?MCM?41 by trimethylsilyl?imidazole and its effect on the olefin epoxidation with aqueous H 2 O 2.
Bu J & Rhee HK
Catalysis Letters, 66(4), 245-249 (2000)
Lukas Schmidt et al.
Archives of toxicology, 91(2), 677-687 (2015-12-19)
We studied the human in vivo metabolism and the elimination kinetics of α-pinene (αPN), a natural monoterpene which commonly occurs in the environment. Four volunteers were exposed to a single oral dose of 10 mg αPN. Each subject provided one pre-exposure
J.D. Nicholson
Analyst, 103, 193-193 (1978)
G.S. Bates et al.
Tetrahedron Letters, 4423-4423 (1976)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)
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