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902659

Sigma-Aldrich

Amino-PEG6-t-butyl ester

Synonyme(s) :

tert-Butyl 1-amino-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate, H2N-PEG6-CH2CH2COOtBu

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H39NO8
Numéro CAS:
1286281-32-0
Poids moléculaire :
409.51
Numéro MDL:
MFCD13184944
Code UNSPSC :
51171641
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n/D 1.4562

Densité

1.06581 g/mL

Groupe fonctionnel

amine
ester

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C19H39NO8/c1-19(2,3)28-18(21)4-6-22-8-10-24-12-14-26-16-17-27-15-13-25-11-9-23-7-5-20/h4-17,20H2,1-3H3

Clé InChI

QGSFECNPSLZGGT-UHFFFAOYSA-N

Application

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features an amino group at one end and t-butyl-protected carboxyl group at the other, which can be deprotected with acidic conditions. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Amino-PEG6-t-butyl ester can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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