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900854

Sigma-Aldrich

FBR

Synonyme(s) :

5,5′-[(9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(2,1,3-benzothiadiazole-7,4-diylmethylidyne)]bis[3-ethyl-2-thioxo-4-thiazolidinone]

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C53H56N6O2S6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1001.44
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.23

Description

Band gap: 1.59 eV

Niveau de qualité

Pureté

≥97%

Forme

solid

Solubilité

chlorobenzene: soluble
chloroform: soluble
dichlorobenzene: soluble

Énergie orbitale

HOMO -5.61 eV 
LUMO -4.02 eV 

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Sarah Holliday et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(2), 898-904 (2014-12-30)
A novel small molecule, FBR, bearing 3-ethylrhodanine flanking groups was synthesized as a nonfullerene electron acceptor for solution-processed bulk heterojunction organic photovoltaics (OPV). A straightforward synthesis route was employed, offering the potential for large scale preparation of this material. Inverted
Derya Baran et al.
Nature materials, 16(3), 363-369 (2016-11-22)
Technological deployment of organic photovoltaic modules requires improvements in device light-conversion efficiency and stability while keeping material costs low. Here we demonstrate highly efficient and stable solar cells using a ternary approach, wherein two non-fullerene acceptors are combined with both

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The emerging organic photovoltaic (OPV) technology is very promising for low-cost solar energy production. OPV devices can be produced using high-throughput, large-volume printing methods on lightweight and flexible plastic substrates, making them easy to deploy and use in innovative ways.

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