Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

Autres documents

900542

Sigma-Aldrich

(2S)-2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole

95%

Synonyme(s) :

Birman (S)-HBTM Resolution Catalyst

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14N2S
Numéro CAS:
1015248-96-0
Poids moléculaire :
266.36
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder or chunks

Pf

125 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C12=CC=CC=C1SC3=N[C@H](C4=CC=CC=C4)CCN23

Application

Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ximin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1722-1737 (2012-01-31)
Kinetic resolution of racemic alcohols has been traditionally achieved via enzymatic enantioselective esterification and ester hydrolysis. However, there has long been considerable interest in devising nonenzymatic alternative methods for this transformation. Amidine-based catalysts (ABCs), a new class of enantioselective acyl

Contenu apparenté

Birman Group – Professor Product Portal

The main focus of research in the Birman group is on the de novo design of asymmetric catalysts and reagents. As part of this effort, they have developed Amidine-Based Catalysts, or ABCs, and demonstrated their high enantioselectivity in many asymmetric acyl transfer reactions. The versatility, accessibility, and ease of structural modification of ABCs have attracted the interest of a number of other research groups worldwide, which has led to further expansion of their synthetic utility.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique