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Sigma-Aldrich

Sarcosine methyl ester hydrochloride

≥97.0% (T)

Synonyme(s) :

N-Methylglycine methyl ester hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NHCH2COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
13515-93-0
Poids moléculaire :
139.58
Numéro Beilstein :
3619268
Numéro CE :
236-853-2
Numéro MDL:
MFCD00038876
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
57653011
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (T)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impuretés

≤3% sarcosine hydrochloride

Pf

117-119 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.CNCC(=O)OC

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-5-3-4(6)7-2;/h5H,3H2,1-2H3;1H

Clé InChI

HQZMRJBVCVYVQA-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW9013
BCBS8342V
BCBJ8177V
BCBJ2659V
BCBF1075V

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D O H Teare et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(44), 20923-20928 (2006-07-21)
A new class of protein-resistant film based on N-substituted glycine derivatives is described. Pulsed plasma deposited poly(N-acryloylsarcosine methyl ester) coatings are shown to be resistant toward the adsorption of fibrinogen and lysozyme. Deposition and UV irradiation of the polymer through
A M Bersten et al.
Biochimica et biophysica acta, 762(3), 429-436 (1983-06-02)
The effects of competitive inhibitors of transglutaminase on the formation of myotubes by the fusion of myoblasts in vitro has been investigated. Myotube formation was inhibited when myoblasts from 11-day-old chick embryos were cultured in vitro in the presence of
M A Lindsay et al.
Bioscience reports, 10(6), 557-561 (1990-12-01)
Ca(2+)-Induced insulin release from electropermeabilised islets is inhibited by the transglutaminase inhibitors monodansylcadaverine, glycine methylester, methylamine and cystamine but not by the control compounds dimethyl monodansylcadaverine and sarcosine methylester which lack the primary amine group. Neither monodansylcadaverine nor glycine methylester
C Alarcon et al.
Bioscience reports, 5(7), 581-587 (1985-07-01)
Glycine methyl ester, an inhibitor of transglutaminase, decreased glucose-stimulated insulin release and delayed proinsulin conversion in rat pancreatic islets pulse-labelled with L-[4-3H]phenylalanine. Sarcosine methyl ester, which does not inhibit transglutaminase activity, failed to affect insulin release and proinsulin conversion. The
A Sener et al.
Endocrinology, 117(1), 237-242 (1985-07-01)
The Ca2+-responsive enzyme transglutaminase, which catalyzes the cross-bridging of proteins, is present in pancreatic islet cells, but its participation in the process of insulin release remains to be documented. Glycine methylester (1.0-10.0 mM) inhibited, in a dose-related manner, transglutaminase activity

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