Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

795291

Sigma-Aldrich

Phenofluor™ solution

0.1 M in toluene

Synonyme(s) :

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2-difluoro-4-imidazoline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H36F2N2
Poids moléculaire :
426.58
Numéro MDL:
MFCD22377831
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
329768478
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Concentration

0.1 M in toluene

Densité

0.865 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C27H36F2N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)30-15-16-31(27(30,28)29)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3

Clé InChI

FQXXWTOSPDVNSG-UHFFFAOYSA-N

Application

Facile deoxyfluorination of phenols without preactivation (), along with highly chemoselective deoxyfluorination of highly functionalized late-stage intermediates ().

Informations légales

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F

Point d'éclair (°C)

4 °C

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

AlPhos

Sigma-Aldrich

799718

AlPhos

Filippo Sladojevich et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(7), 2470-2473 (2013-02-13)
An operationally simple protocol for the selective deoxyfluorination of structurally complex alcohols is presented. Several fluorinated derivatives of natural products and pharmaceuticals have been prepared to showcase the potential of the method for late-stage diversification and its functional group compatibility.
Pingping Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(30), 11482-11484 (2011-07-09)
An operationally simple ipso fluorination of phenols with a new deoxyfluorination reagent is presented.

Articles

PhenoFluor™ Solution for Convenient, One-step Deoxyfluorination

The functional-group-tolerant, one-step conversion of phenols to aryl fluorides is a highly desirable process. PhenoFluor™ solution, provides straightforward method to fluorinate alcohol and phenols without preactivation and regioselectively fluorinate highly functionalized late-stage intermediates.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique