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Sigma-Aldrich

O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]octaethylene glycol

≥90% (oligomer purity)

Synonyme(s) :

Boc-PEG-amine (n=9)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H52N2O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
556.69
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥90% (oligomer purity)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCN

InChI

1S/C25H52N2O11/c1-25(2,3)38-24(28)27-5-7-30-9-11-32-13-15-34-17-19-36-21-23-37-22-20-35-18-16-33-14-12-31-10-8-29-6-4-26/h4-23,26H2,1-3H3,(H,27,28)

Clé InChI

RTTGVFBQUXJWJG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Our highly purified mono-protected homobifunctional polyethylene glycols display oligomer purities of more than 90%. This extremely narrow distribution of oligomers ensures homogeneous products in many applications such as conjugation reactions or introduction of solubilizing units or spacers.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Single?Walled Carbon Nanotubes as Scaffolds to Concentrate DNA for the Study of DNA?Protein Interactions
Liu Z, et al.
ChemPhysChem, 13(6), 1569-1575 (2012)

Articles

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

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