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Sigma-Aldrich

L-Cystine

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥98.5%

Synonyme(s) :

(R,R)-3,3′-Dithiobis(acide 2-aminopropionique)

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About This Item

Formule linéaire :
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.30
Numéro Beilstein :
1728094
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Pureté

≥98.5%

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -224 to -218°

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impuretés

≤0.02% ammonium
≤0.2% ninhidrin positive substances (each)
≤10 ppm heavy metals

Résidus de calcination

≤0.1%

Perte

≤0.2% loss on drying

Pf

>240 °C (dec.) (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤200 ppm
sulfate (SO42-): ≤300 ppm

Traces de cations

As: ≤1 ppm
Fe: ≤10 ppm
Pb: ≤5 ppm

Adéquation

clear, colorless for appearance of solution

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Description générale

L-Cystine is an amino acid mainly found in the keratin of hair.
This product is supplied from Wacker FERMOPURE® material, but is sold for R&D use only, not for drug, household or other uses.

Application

L-Cystine can be used as a starting material for the synthesis of d-biotin, aromatic-bridged cystine cyclic peptides (cystinophanes), chiral imidazolidine disulfides and biodegradable PEGylated gadolinium-diethylenetriamine pentaacetic acid (Gd-DTPA) L-cystine copolymers.

Informations légales

FERMOPURE is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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L-Cystine
Gortner RA and Hoffman WF
Organic Syntheses, 5, 39-39 (1925)
Cystinophanes, a novel family of aromatic-bridged cystine cyclic peptides: synthesis, crystal structure, molecular recognition, and conformational studies.
Ranganathan D, et al.
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