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Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenyl β-D-glucopyranoside

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H18O7
Numéro CAS:
6032-32-2
Poids moléculaire :
286.28
Numéro MDL:
MFCD06797143
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329767554
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

133-172 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)cc1

InChI

1S/C13H18O7/c1-18-7-2-4-8(5-3-7)19-13-12(17)11(16)10(15)9(6-14)20-13/h2-5,9-17H,6H2,1H3/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1

Clé InChI

SIXFVXJMCGPTRB-UJPOAAIJSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Z Zhang et al.
Carbohydrate research, 295, 41-55 (1996-12-13)
p-Methoxyphenyl (pMP) beta-D-glycopyranosides (Glc, Gal, GlcNPhth, GalNPhth, GlcNTroc, Gal beta 4Glc, Gal alpha 4Gal) were prepared from the corresponding 1-O-acetyl sugars in 79-90% yield, using boron trifluoride etherate as promoter. Treatment of the pMP glycosides with acyl chlorides or bromides
G M Aerts et al.
Biochimica et biophysica acta, 660(2), 317-324 (1981-08-13)
The interaction of alcohols in the hydrolysis of aryl beta-D-glucopyranosides and aryl beta-D-xylopyranosides by beta-D-glucosidase (beta-D-glucoside glucohydrolase, EC 3.2.1.21) from Stachybotrys atra has been investigated. The results constitute support for the presence of a glycosyl-enzyme intermediate, formed during the first

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