763039
XantPhos Pd G3
95%
Synonyme(s) :
[(4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
95%
Forme
solid
Caractéristiques
generation 3
Pertinence de la réaction
core: palladium
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
Capacité de réaction
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
Pf
164-167 °C (decomposition)
Groupe fonctionnel
phosphine
Chaîne SMILES
CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CC3(C)c4cccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c4Oc7c(cccc37)P(c8ccccc8)c9ccccc9
InChI
1S/C39H32OP2.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h3-28H,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1
Clé InChI
AJVXPGQYAKUTGX-UHFFFAOYSA-M
Description générale
Application
- Negishi cross-coupling reaction during the synthesis of palmerolides.
- Aminocarbonylation of heteroaryl bromides with carbon monoxide (CO) in the presence of triethylamine.
- Coupling between polyglycosyl thiols and aglycon halides by C-S bond formation.
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form. Once activated by base under the reaction conditions they become sensitive to air. To best enable scale-up success, the use of standard Schlenk technique is recommended.
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