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Sigma-Aldrich

Sodium tert-pentoxide solution

40% in toluene

Synonyme(s) :

tert-Amyl alcohol sodium salt, Sodium tert-amoxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NaO
Numéro CAS:
14593-46-5
Poids moléculaire :
110.13
Numéro MDL:
MFCD00064245
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
329766260
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Concentration

40% in toluene

Densité

0.918 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[Na+].CCC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C5H11O.Na/c1-4-5(2,3)6;/h4H2,1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

CGRKYEALWSRNJS-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F

Point d'éclair (°C)

4 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM6422
SHBL6106
SHBK8605
SHBJ8749
SHBH5135V

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Brandon K Tate et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(28), 10160-10169 (2015-06-11)
Alkoxide-bridged disilver cations react with dihydrogen to form hydride-bridged cations, releasing free alcohol. Hydrogenolysis of neutral silver fluorides affords hydride-bridged disilver cations as their bifluoride salts. These reactions proceed most efficiently when the supporting ligands are expanded N-heterocyclic carbenes (NHCs)

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