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Sigma-Aldrich

Zinc trifluoroethanesulfinate

Synonyme(s) :

Baran TFES Reagent, Baran Trifluoroethylation Reagent, Bis(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFES

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4F6O4S2Zn
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
359.58
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Pf

114-120 °C

Groupe fonctionnel

fluoro
sulfinic acid

Chaîne SMILES 

O=S(O[Zn]OS(CC(F)(F)F)=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/2C2H3F3O2S.Zn/c2*3-2(4,5)1-8(6)7;/h2*1H2,(H,6,7);/q;;+2/p-2

Clé InChI

PUGHSSOALZPRJD-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Zinc trifluoroethanesulfinate (TFES) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Liaison

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Autres remarques

Previously sold under product number L511234

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
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