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Sigma-Aldrich

1-Cyanobenzimidazole

96%

Synonyme(s) :

N-Cyanobenzimidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H5N3
Numéro CAS:
31892-41-8
Poids moléculaire :
143.15
Numéro MDL:
MFCD18252669
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329764825
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

98-106 °C

Chaîne SMILES 

N#Cn1cnc2ccccc12

InChI

1S/C8H5N3/c9-5-11-6-10-7-3-1-2-4-8(7)11/h1-4,6H

Clé InChI

SGCJHVTWXFWDOD-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Cyanobenzimidazole can be used:
  • To prepare alkyl benzimidazole-1-carboximidates and 1H-benzimidazole-1-carbohydrazonamide by reacting with aliphatic alcohols and excess of hydrazine, respectively.
  • As an electrophilic cyanating reagent in cyanation reactions including aryl and heteroaryl Grignard reagents.

Reacant for:
  • Electrophilic aromatic substitution reactions
  • Electrophilic cyanation of aryl and heteroaryl Grignard reagents
  • Hydrolysis in alkalyne solutions

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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New strategies and applications using electrophilic cyanide-transfer reagents under transition metal-free conditions
Schorgenhumer J and Waser M
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Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(8), o3209-o3210 (2006)
Transnitrilation from dimethylmalononitrile to aryl grignard and lithium reagents: A practical method for aryl nitrile synthesis
Reeves JT, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(29), 9481-9488 (2015)

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