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Sigma-Aldrich

(S)-2-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]-N-benzyl-N-3,3-trimethylbutanamide

97%

Synonyme(s) :

(2S)-2-[[[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]thioxomethyl]amino]-N-3,3-trimethyl-N-(phenylmethyl)butanamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H25F6N3OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
505.52
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D -57.0°, c = 1 in chloroform

Pf

147-152 °C

Chaîne SMILES 

CN(Cc1ccccc1)C(=O)[C@@H](NC(=S)Nc2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(C)(C)C

InChI

1S/C23H25F6N3OS/c1-21(2,3)18(19(33)32(4)13-14-8-6-5-7-9-14)31-20(34)30-17-11-15(22(24,25)26)10-16(12-17)23(27,28)29/h5-12,18H,13H2,1-4H3,(H2,30,31,34)/t18-/m1/s1

Clé InChI

LTFFYVVCUVYZPE-GOSISDBHSA-N

Description générale

(S)-2-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide is a chiral thiourea organocatalyst developed by the Jacobsen′s group for asymmetric organic synthesis.

Application

Versatile catalyst for reactions including the Mannich reaction.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Divergent Stereoinduction Mechanisms in Urea-Catalyzed Additions to Imines
Wenzel, A.G.; Lalonde, M.P.; Jacobsen, E.N.
Synlett, 1919-1919 (2003)

Articles

Jacobsen's group have developed a range of chiral thioureas that are versatile, effective organocatalysts.

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