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687782

Sigma-Aldrich

Indole-2-carbaldehyde

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO
Numéro CAS:
19005-93-7
Poids moléculaire :
145.16
Numéro MDL:
MFCD03001425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329761154
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

138-142 °C

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

O=Cc1cc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C9H7NO/c11-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10-8/h1-6,10H

Clé InChI

SBNOTUDDIXOFSN-UHFFFAOYSA-N

Application

Useful starter in indole and natural product chemistry

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH0689
MKBR7324V
MKBL7715V
MKBH2573V
MKBD4507V

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Alexandre A Pletnev et al.
The Journal of organic chemistry, 67(26), 9276-9287 (2002-12-21)
2-iodobenzonitrile, its derivatives, and various heterocyclic analogues undergo palladium(0)-catalyzed annulation onto diarylacetylenes or bicyclic alkenes to afford 2,3-diarylindenones and polycyclic aromatic ketones in very good to excellent yields. This reaction represents one of the first examples of the addition of
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39, 2170-2170 (1991)
Cédric Peyrot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(9) (2020-05-10)
Faced with the ban of some organic UV filters such as octinoxate or avobenzone, especially in Hawaii, it became essential to offer new alternatives that are both renewable and safe for humans and the environment. In this context, a class
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

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