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Sigma-Aldrich

(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

Synonyme(s) :

MonoPhos Ligand

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H26NO2P
Numéro CAS:
389130-06-7
Poids moléculaire :
367.42
Numéro MDL:
MFCD04117692
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329760980
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Activité optique

[α]22/D 282.0°, c = 1 in chloroform

Pf

86-94 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(C)P1Oc2ccc3CCCCc3c2-c4c(O1)ccc5CCCCc45

InChI

1S/C22H26NO2P/c1-23(2)26-24-19-13-11-15-7-3-5-9-17(15)21(19)22-18-10-6-4-8-16(18)12-14-20(22)25-26/h11-14H,3-10H2,1-2H3

Clé InChI

OIZQADYWBXZQKE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

DSM MonoPhos Family of Highly Efficient Privileged Ligands
(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine is a monodentate phosphoramidite (MonoPhos) chiral ligand that can be used:
  • In the Cu-catalyzed synthesis of chiral 3-(arylbut-1-yn-1-yl)silane derivatives by reacting N-tosylhydrazones with silyl-substituted alkynes via asymmetric insertion.
  • In the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of R-isopropylcinnamic acid derivative, a key intermediate of renin inhibitor aliskiren.
  • In the Rh-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to lactones, enones, and nitroalkenes.

Informations légales

Sold under license from DSM for research purposes only.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG5808
00905JH

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A mixed-ligand approach enables the asymmetric hydrogenation of an α-isopropylcinnamic acid en route to the renin inhibitor aliskiren
Boogers JAF, et al.
Organic Process Research & Development, 11(3), 585-591 (2007)

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