684120
(1S,2S)-1,2-Bis-(4-methoxyphenyl)ethylenediamine dihydrochloride
96%
Synonyme(s) :
(1S,2S)-1,2-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
96%
Forme
powder
Activité optique
[α]22/D +11°, c = 1 in H2O
Pf
235-239 °C
Chaîne SMILES
Cl.Cl.COc1ccc(cc1)[C@H](N)[C@@H](N)c2ccc(OC)cc2
InChI
1S/C16H20N2O2.2ClH/c1-19-13-7-3-11(4-8-13)15(17)16(18)12-5-9-14(20-2)10-6-12;;/h3-10,15-16H,17-18H2,1-2H3;2*1H/t15-,16-;;/m0../s1
Clé InChI
XOCFEHGXXCSIDO-SXBSVMRRSA-N
Catégories apparentées
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Articles
Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.
Contenu apparenté
The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique