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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminophenazine

90%

Synonyme(s) :

2,3-Phenazinediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10N4
Numéro CAS:
655-86-7
Poids moléculaire :
210.23
Numéro CE :
211-512-0
Numéro MDL:
MFCD00160693
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884527
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

solid

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

Nc1cc2nc3ccccc3nc2cc1N

InChI

1S/C12H10N4/c13-7-5-11-12(6-8(7)14)16-10-4-2-1-3-9(10)15-11/h1-6H,13-14H2

Clé InChI

VZPGINJWPPHRLS-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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S Sylvestre et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 96, 401-412 (2012-06-23)
Vibrational analysis of the planar electron-rich heterocyclic 2,3-diaminophenazine (DAP) molecule was carried out using FT-IR and FT-Raman spectroscopic techniques. The equilibrium geometry, harmonic vibrational wavenumbers, various bonding features have been computed using density functional method. The calculated molecular geometry parameters
Yuan-liang Jiang et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 22(3), 436-440 (2003-08-27)
In this paper, we study the enzyme catalysis reaction kinetics that 2,3-diaminophenazine compound was synthesized with the horseradish peroxidase catalyzing reaction of H2O2 oxidizing o-phenylemediamine. First, the product of oxidation of o-phenylenediamine (OPD) by H2O2 catalyzed and by horseradish peroxidase
A Cebulska-Wasilewska et al.
Mutation research, 446(1), 57-65 (1999-12-29)
This paper presents studies on the genotoxicity of two aminophenazines: 2,3-diaminophenazine (DAP) and 2-amino-3-hydroxyphenazine (AHP). The genotoxic activities of these compounds were evaluated with human lymphocytes using the alkaline single cell gel electrophoresis (SCGE) assay and two cytogenetic assays (chromosome
Aihui Liang et al.
Journal of fluorescence, 18(6), 1035-1041 (2008-02-09)
Gold nanoparticles in size of 15 nm exhibit a resonance scattering (RS) peak at 580 nm, in pH 6.4 citrate buffer solutions. Horseradish peroxidase (HRP) strongly catalyzed the H2O2 oxidation of o-phenylenediamine to form an intergradation of cyclohexa-3, 5-diene-1, 2-diylidenediamine
Qi Zheng et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(6), 1035-1038 (2005-03-03)
A new method has been developed for the determination of myoglobin (Mb) based on its enzymatic activity for the oxidation of o-phenylenediamine (OPDA) with hydrogen peroxide. Stopped-flow spectrophotometry was used to study the kinetic behavior of the oxidation reaction. The
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