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636401

Sigma-Aldrich

Phthalylglycyl chloride

96%

Synonyme(s) :

1,3-Dioxo-2-isoindolineacetyl chloride, NSC 401729, Phthalylglycine acid chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6ClNO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.61
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H6ClNO3/c11-8(13)5-12-9(14)6-3-1-2-4-7(6)10(12)15/h1-4H,5H2

Clé InChI

RHZBRCQIKQUQHQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Phthalylglycyl chloride can be synthesized via reaction of phthalyl-glycine with thionyl chloride.

Application

Phthalylglycyl chloride can be used in the synthesis of N-Phthalimidoacetyl-β-phenylethylamnine.
Reactant involved in:
  • Synthesis of selenium-containing amino acid analogs with bactericidal and antifungal activity
  • Photoinduced single electron transfer cyclization for preparation of cyclic peptides
  • Arndt-Eistert synthesis
  • Mitsunobu and arbuzov-type multicomponent pathway
  • Remote C-H bond functionalization
  • Amido-alkylation for synthesis of benzofuran derivatives

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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"Synthesis and stereochemistry of azeto [2, 1-a] isoquinolin-2-one derivatives"
Csomos P,et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 87, 93-93 (2003)
"Enantioselective synthesis of (R)-(-)-praziquantel (PZQ)"
Roszkowski P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(09), 1415-1419 (2006)

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