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Sigma-Aldrich

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(H3CCO2)2C6H3Br
Numéro CAS:
52376-16-6
Poids moléculaire :
273.08
Numéro MDL:
MFCD01176170
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879771
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

70-75 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

CC(=O)Oc1ccc(OC(C)=O)c(Br)c1

InChI

1S/C10H9BrO4/c1-6(12)14-8-3-4-10(9(11)5-8)15-7(2)13/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

XRIFNWOHWJOCQG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene can be prepared by reacting 1,4-benzoquinone with zinc bromide in the presence of acetic anhydride.

Application

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene may be used to synthesize bromohydroquinone and (Sp,S)-1-(2,5-diacetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
23896TJV
23896TJ
15003DH
17331JO

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Highly Selective Negishi Cross-Coupling Reaction of a Zinc-Metallated Ferrocenyl p-Tolyl Sulfoxide: New Chiral Ferrocene-Based Quinone Ligands.
Cotton HK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 15, 2756-2763 (2003)
Total synthesis of siccayne.
Pinault M, et al.
Synthesis, 10, 935-937 (1990)
Design, Synthesis, and Evaluation of Synthetic Mimics of Cell Surface Receptors, 212-212 (2007)

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