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Sigma-Aldrich

Bismuth neodecanoate

Synonyme(s) :

Bismuth trineodecanoate, Neodecanoic acid bismuth salt

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About This Item

Formule linéaire :
Bi(OCOC(CH3)2(CH2)5CH3)3
Numéro CAS:
34364-26-6
Poids moléculaire :
722.75
Numéro CE :
251-964-6
Numéro MDL:
MFCD00070469
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24878296
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

core: bismuth
reagent type: catalyst

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

300 °C (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCC(C)(C)C(=O)O[Bi](OC(=O)C(C)(C)CCCCCC)OC(=O)C(C)(C)CCCCCC

InChI

1S/3C10H20O2.Bi/c3*1-4-5-6-7-8-10(2,3)9(11)12;/h3*4-8H2,1-3H3,(H,11,12);/q;;;+3/p-3

Clé InChI

TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K

Application

Bismuth neodecanoate can be used as a catalyst to synthesize:
  • Thermoplastic polyurethanes by reacting polycaprolactone diols, diisocyanates, and diols with anthracene group.
  • Polysiloxanes from hydroxy-terminatedpoly(dimethylsiloxanes) and ethyl silicate.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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The abundant species of functional nanomaterials have attracted tremendous interests as components to construct multifunctional composites for cancer theranostics. However, their distinct chemical properties substantially require a specific strategy to integrate them in harmony. Here, we report the preparation of
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Yin Chen et al.
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Biofouling, 32(1), 81-93 (2016-01-16)
Block copolymers made from a poly(dimethyl siloxane) (Si) and a poly(meth)acrylate carrying oxyethylene (EG) or fluoroalkyl (AF) side chains were synthesized and incorporated as surface-active components into a silicone matrix to produce cross-linked films with different surface hydrophilicity/phobicity. Near-edge X-ray
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