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Sigma-Aldrich

Propargyl acrylate

98%

Synonyme(s) :

Acrylic acid propargyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCO2CH2C≡CH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
110.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Contient

200 ppm BHT as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

Point d'ébullition

142-143 °C (lit.)

Densité

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=CC(=O)OCC#C

InChI

1S/C6H6O2/c1-3-5-8-6(7)4-2/h1,4H,2,5H2

Clé InChI

WPBNLDNIZUGLJL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Propargyl acrylate is a propargyl ester of acrylic acid. It participates in the preparation of lipid nanoparticles for use in siRNA delivery.

Application

Propargyl acrylate may be used to synthesize:
  • linear poly(N-isopropylacrylamide)(PNIPAM)
  • 1-[3-(2-methyl-2-dodecylsulfanylthiocarbonylsulfanylpropionyloxy)propyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl acrylate, an acryloyl trithiocarbonate chain transfer agent
  • propranolol-imprinted core–shell nanoparticles (mipCS)

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

109.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

43.3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hyperbranched polymers via RAFT copolymerization of an acryloyl trithiocarbonate
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Temperature-induced phase transition of well-defined cyclic poly (N-isopropylacrylamide) s in aqueous solution
Qiu X-P, et al.
Macromolecules, 40.20, 7069-7071 (2007)
Guang Huang et al.
Journal of separation science, 39(8), 1461-1470 (2016-02-26)
A novel silica-based stationary phase with branched octadecyl groups was prepared by the sequential employment of the Michael addition reaction and photoinduced thiol-yne click chemistry with 3-aminopropyl-functionalized silica microspheres as the initial material. The resulting stationary phase denoted as SiO2
Molecularly imprinted magnetic materials prepared from modular and clickable nanoparticles
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Multiparametric approach for the evaluation of lipid nanoparticles for siRNA delivery.
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