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Sigma-Aldrich

Ethylene

99.99%

Synonyme(s) :

Ethene

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
28.05
Numéro Beilstein :
1730731
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

0.97 (vs air)

Pression de vapeur

35.04 atm ( 20 °C)

Pureté

99.99%

Température d'inflammation spontanée

842 °F

Limite d'explosivité

36 %

Point d'ébullition

−104 °C (lit.)

Pf

−169 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=C

InChI

1S/C2H4/c1-2/h1-2H2

Clé InChI

VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethylene (ET), a simple olefin, is an important synthetic reagent. It is also a plant hormone that regulates various physiological and developmental processes, such as ripening of fruit, abscission, senescence and responses to wounding in plants. Pd(II) and Ni(II)-based catalysts are reported to catalyze the polymerization of ET to afford high molecular weight polymers. Mechanism of Diels-Alder Reaction of 1,3-butadiene with ET has been investigated. Diels-Alder reaction between butadiene and ET, via concerted and the stepwise mechanisms has been investigated by ab initio MO methods. Dehydration of algae-produced ethanol to ET in the presence of nanoscale catalyst HZSM-5 (protonated Zeolite Socony Mobil-5) shows promising results in replacing fossil fuel methods for the industrial production of ET. The utility of microsized spent tea leaf powder (MSTLP) as an ethylene adsorbent has been investigated.

Application

Ethylene was used in the preparation of polyethylene (PE), by polymerization in the presence of titanium complexes having F(s) or CF3(s) containing phenoxy-imine chelate ligands.

Conditionnement

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Autres remarques

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Souvent commandé avec ce produit

Vanne de purge

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameGas cylinderExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

-148.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Ethylene formation by catalytic dehydration of ethanol with industrial considerations.
Fan D, et al.
Materials, 6(1), 101-115 (2012)
Hiroaki Wakayama et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(51), 13575-13582 (2007-12-07)
The concerted and the stepwise mechanisms of the Diels-Alder reactions of butadiene with silaethylene and disilene were studied by ab initio MO methods. For the reaction of butadiene and silaethylene, an asymmetric concerted process that is almost stepwise and two
Ethylene and the regulation of plant development.
Schaller GE.
BMC Biology, 10(1), 9-9 (2012)
Spent tea leaves: A new non-conventional and low-cost biosorbent for ethylene removal.
Tzeng JH, et al.
International Biodeterioration & Biodegradation, 104, 67-73 (2015)
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Nature, 284-287 (1990)

Articles

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".

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