534390
N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-proline
97%
Synonyme(s) :
(2S,4R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
About This Item
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Pureté
97%
Activité optique
[α]20/D −34°, c = 1 in chloroform
Capacité de réaction
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
Pf
199 °C (lit.)
Application(s)
peptide synthesis
Groupe fonctionnel
Boc
Fmoc
Chaîne SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@@H](C[C@H]1C(O)=O)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
InChI
1S/C25H28N2O6/c1-25(2,3)33-24(31)27-13-15(12-21(27)22(28)29)26-23(30)32-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,30)(H,28,29)/t15-,21+/m1/s1
Clé InChI
UPXRTVAIJMUAQR-VFNWGFHPSA-N
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.
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