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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane

98%

Synonyme(s) :

(2S)-Ethyloxirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −10°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.386 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC[C@H]1CO1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

RBACIKXCRWGCBB-BYPYZUCNSA-N

Catégories apparentées

Application

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane can be used:
  • As a starting material to prepare (+)- and (−)-homononactic acids, which are used as intermediates in the total synthesis of a cyclic antibiotic tetranactin.
  • To prepare a chiral phosphorus synthon, which is applicable in the synthesis of phytoprostane B1 type I.
  • To prepare Eu3+-based precatalysts applicable in the Mukaiyama Aldol reaction in water.

Informations légales

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles


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Synthesis, spectroscopic characterization, and reactivity of water-tolerant Eu3+-based precatalysts
Averill DJ and Allen MJ
Inorganic Chemistry, 53(12), 6257-6263 (2014)
A M Rossi et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 3(1), 75-87 (1983-01-01)
In vivo and in vitro methodologies that have employed the yeast Schizosaccharomyces pombe as genetic indicator have been utilized to investigate the mutagenicity of two trichloroethylene (TCE) samples of pure and technical grade. Mutagenicity assays were also performed on two
Quantitative determination of 1,2-butylene oxide in whole rat blood by gas chromatography-mass spectrometry.
P E Kastl et al.
Journal of chromatography, 398, 347-350 (1987-07-10)
D B McGregor et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 13(3), 197-202 (1989-01-01)
Trichloroethylene (TCE) is a high production volume chemical frequently stabilized with oxiranes. These oxiranes may be responsible for the mutagenic activity of TCE in Salmonella, which has been occasionally, but not consistently, reported. High purity and oxirane-stabilized TCE samples were
M Katz et al.
Journal of environmental pathology and toxicology, 3(5-6), 171-187 (1980-06-01)
Nitrosopiperidine, sodium nitrite and 1,2 epoxybutane were tested in the Ames agar incorporation assay in an attempt to establish exact criteria for detecting the activity of these weak mutagens. As regards minimum concentrations it was determined that at 500 microgram

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