Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

532223

Sigma-Aldrich

5-Amino-1,3-dimethylpyrazole

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9N3
Numéro CAS:
3524-32-1
Poids moléculaire :
111.15
Numéro MDL:
MFCD00051651
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877869
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

65-69 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(N)n(C)n1

InChI

1S/C5H9N3/c1-4-3-5(6)8(2)7-4/h3H,6H2,1-2H3

Clé InChI

ZFDGMMZLXSFNFU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Amino-1,3-dimethylpyrazole undergoes cyclocondensation with ethyl acetoacetate to form the corresponding tetrahydropyrazolopyridine derivatives.

Application

5-Amino-1,3-dimethylpyrazole may be used in the preparation of:
  • 5-benzamido-1,3-dimethylpyrazole
  • diethyl 2-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]methylene}malonate
  • 5-amino-1,3-dimethyl-4-phthalidylpyrazole
  • (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine analog(LQFM002)
  • 4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hiroshi Ochiai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(9), 1098-1104 (2004-09-02)
A series of 4-anilinopyrazolopyridine derivatives were synthesized and biologically evaluated as inhibitors of phosphodiesterase (PDE4). Chemical modification of 3, a structurally new chemical lead that was found in our in-house library, was focused on 1- and 3-substituents. Full details of
The cyclocondensation of 5?amino?1,3?dimethylpyrazole with ethyl acetoacetate. Synthesis of isomeric pyrazolopyridones.
Ratajczyk JD and Swett LR.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(3), 517-522 (1975)
1,3-Oxazines and related compounds. II.1) Ring contraction reaction of 1, 3-oxazin-4-one derivatives into 1,2,4-triazoles and pyrazoles.
Yamamoto, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 26(6), 1825-1831 (1978)
The reaction of o?phthalaldchydic acid with 5?amino?1,3?dimethylpyrazole.
Swett LR and Aynilian GH.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(6), 1135-1136 (1975)
E A Costa et al.
Life sciences, 92(3), 237-244 (2013-01-09)
The current study describes the synthesis and pharmacological evaluation of (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (LQFM002), a compound originally designed through a molecular simplification strategy from 4-nerolidylcatechol. LQFM002 was evaluated for preservation of the PLA(2) enzyme inhibitory effects of the lead compound, 4-nerolidylcatechol, using
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique