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519405

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-3-fluorobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4C≡CH
Numéro CAS:
2561-17-3
Poids moléculaire :
120.12
Numéro MDL:
MFCD03093798
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874078
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.5170 (lit.)

Point d'ébullition

138 °C (lit.)

Densité

1.039 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(c1)C#C

InChI

1S/C8H5F/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h1,3-6H

Clé InChI

PTRUTZFCVFUTMW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

90.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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(NHC) Copper (I)-Catalyzed [3+ 2] Cycloaddition of Azides and Mono-or Disubstituted Alkynes.
Diez-Gonzalez S, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12(29), 7558-7564 (2006)
Jason Manka et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Dec 16 (Updated 2013 Mar 7) (2013-06-14)
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Ya Zhou et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 31 (Updated 2013 Mar 7) (2013-06-14)
A series of acetylenic biaryl mGlu5 positive allosteric modulators (PAMs) have been optimized as pure potentiators in low receptor expressing mGlu5 cell lines. ML254 was identified and shown to competitively interact with the MPEP allosteric binding site. Preliminary data from
Chunfa Xu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(35), 9316-9320 (2014-07-22)
A new, electrophilic trifluoromethylthiolating reagent, N-trifluoromethylthiosaccharin, was developed and can be synthesized in two steps from saccharin within 30 minutes. N-trifluoromethylthiosaccharin is a powerful trifluoromethylthiolating reagent and allows the trifluoromethylthiolation of a variety of nucleophiles such as alcohols, amines, thiols, electron-rich
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