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495212

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-nitropyridine

98%

Synonyme(s) :

3-Nitro-4-pyridinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4N2O3
Numéro CAS:
5435-54-1
Poids moléculaire :
140.10
Numéro MDL:
MFCD00128874
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329757469
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Pf

285 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

Oc1ccncc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H4N2O3/c8-5-1-2-6-3-4(5)7(9)10/h1-3H,(H,6,8)

Clé InChI

YUWOLBZMQDGRFV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Hydroxy-3-nitropyridine can be synthesized by the nitration of 4-hydroxypyridine.

Application

4-Hydroxy-3-nitropyridine may be used in the synthesis of 4-ethoxy-3-nitropyridine by treating with phosphorus pentachloride (PCl5) followed by ethanol. It may also be used to prepare 4-chloro-3-nitropyridine by treating with PCl5-POCl3 (phosphorus oxychloride).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBG3258V
BCBD6803V
1433982
50498PJ
16498LJ

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Unambiguous structural assignment of monoanils of 3,4-pyridinediamine via regioselective synthesis.
Dubey PK, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 13, 137-144 (2008)
Use of the Graebe-Ullmann reaction in the synthesis of 8-methyl-γ-carboline and isomeric aromatic aza-γ-carbolines.
Alekseev RS, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(8), 1235-1250 (2012)

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