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Sigma-Aldrich

Ethyl 2,3-butadienoate

95%

Synonyme(s) :

(Ethoxycarbonyl)allene, Ethyl allenecarboxylate, Ethyl butadienoate

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=C=CHCO2C2H5
Numéro CAS:
14369-81-4
Poids moléculaire :
112.13
Numéro MDL:
MFCD01863567
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872940
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.46 (lit.)

Point d'ébullition

80 °C/60 mmHg (lit.)

Densité

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C([H])=C=C([H])C(=O)OCC

InChI

1S/C6H8O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h5H,1,4H2,2H3

Clé InChI

GLSUOACRAMLJIW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 2,3-butadienoate is an α-allenic ester. The reaction of ethyl 2,3-butadienoate with N-tosylated imines in the presence of DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) or DMAP (4-dimethylaminopyridine) forms azetidine derivatives or novel dihydropyridine derivatives respectively. The performance of bifunctional N-acyl aminophosphines to catalyze the asymmetric [3+2] cycloaddition of phenylidenemalononitrile with ethyl 2,3-butadienoate has been evaluated.

Application

Ethyl 2,3-butadienoate may be used in the synthesis of dihydropyrans by reacting with acyclic enones. It may also be used to synthesize spiranic heterocycles by reacting with heterocyclic bis-arylidene ketones via phosphine-catalyzed [3+2] annulations.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

116.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

47 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Asymmetric [3+2] Cycloadditions of Allenoates and Dual Activated Olefins Catalyzed by Simple Bifunctional N-Acyl Aminophosphines.
Xiao H, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(26), 4467-4470 (2010)
Heterocyclic Spiranes and Dispiranes via Enantioselective Phosphine-Catalyzed [3+2] Annulations.
Duvvuru D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(2-3), 408-414 (2012)
Development of a formal catalytic asymmetric [4+2] addition of ethyl-2,3-butadienoate with acyclic enones.
Ashtekar KD, et al.
Organic Letters, 13(21), 5732-5735 (2011)
Abnormal aza-Baylis-Hillman reaction of N-tosylated imines with ethyl 2,3-butadienoate and penta-3,4-dien-2-one.
Zhao GL, et al.
Organic Letters, 5(24), 4737-4739 (2003)

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