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Merck
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Sigma-Aldrich

Fmoc-α-Me-Ala-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-α-aminoisobutyric acid, Fmoc-α-methylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H19NO4
Numéro CAS:
94744-50-0
Poids moléculaire :
325.36
Numéro Beilstein :
5604328
Numéro MDL:
MFCD00151913
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57651082
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

182-188 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C19H19NO4/c1-19(2,17(21)22)20-18(23)24-11-16-14-9-5-3-7-12(14)13-8-4-6-10-15(13)16/h3-10,16H,11H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)

Clé InChI

HOZZVEPRYYCBTO-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB6453
BCBQ0387V
BCBV9218
BCBJ2569V
BCBD5170V

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Aleksandra Balliu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(14), 1396-1407 (2017-04-23)
A 42-residue polypeptide conjugated to a small-molecule organic ligand capable of targeting the phosphorylated side chain of Ser15 was shown to bind glycogen phosphorylase a (GPa) with a K

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