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Sigma-Aldrich

Dimethyl allylmalonate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH2CH(CO2CH3)2
Numéro CAS:
40637-56-7
Poids moléculaire :
172.18
Numéro CE :
255-017-8
Numéro MDL:
MFCD00014959
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871252
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.435 (lit.)

Point d'ébullition

207 °C/771 mmHg (lit.)

Densité

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(CC=C)C(=O)OC

InChI

1S/C8H12O4/c1-4-5-6(7(9)11-2)8(10)12-3/h4,6H,1,5H2,2-3H3

Clé InChI

VZNFVLWVVHHMBG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Dimethyl allylmalonate may be used in the preparation of:
  • terminal alkyl silane
  • diallyl malonates
  • bromosulfoxide
  • dimethyl-2-allyl-2-{4-methyl-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]deca-2,3-dienoyl}malonate

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Krause N.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 138-138 (2014)
Tandem cyclization/hydrosilylation of functionalized 1, 6-dienes catalyzed by a cationic palladium complex.
Widenhoefer RA and DeCarli MA.
Journal of the American Chemical Society, 120(15), 3805-3806 (1998)
The study of intramolecular free radical cyclizations of a-sulfonyl and a-sulfinyl radicals.
Yeun-Min T, et al.
Tetrahedron Letters, 31(42), 6047-6050 (1990)
Synthesis of substituted cyclopentenes from the Baylis-Hillman adducts via ring-closing metathesis reaction.
Lee KY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 25(8), 1280-1282 (2004)

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