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Sigma-Aldrich

Fmoc-4-Abz-OH

≥96.0% (TLC)

Synonyme(s) :

4-(Fmoc-amino)benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H17NO4
Numéro CAS:
185116-43-2
Poids moléculaire :
359.37
Numéro Beilstein :
7722986
Numéro MDL:
MFCD00144888
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57650914
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥96.0% (TLC)

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)cc1

InChI

1S/C22H17NO4/c24-21(25)14-9-11-15(12-10-14)23-22(26)27-13-20-18-7-3-1-5-16(18)17-6-2-4-8-19(17)20/h1-12,20H,13H2,(H,23,26)(H,24,25)

Clé InChI

VGSYYBSAOANSLR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Chung-Li Ho et al.
Journal of biomedicine & biotechnology, 2011, 101497-101497 (2011-06-11)
Molecular imaging with promise of personalized medicine can provide patient-specific information noninvasively, thus enabling treatment to be tailored to the specific biological attributes of both the disease and the patient. This study was to investigate the characterization of DO3A-CH(2)CO-G-4-aminobenzoyl-Q-W-A-V-G-H-L-M-NH(2) (AMBA)

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