Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

471690

Sigma-Aldrich

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide

98%

Synonyme(s) :

1,2-Ethylene sulfate, 1,3,2λ6-Dioxathiolane-2,2-dione, 1,3,2-Dioxathiolan-2,2-dioxide, Ethylene sulfate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H4O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
124.12
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

95-97 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=S1(=O)OCCO1

InChI

1S/C2H4O4S/c3-7(4)5-1-2-6-7/h1-2H2

Clé InChI

ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide, also known as Ethylene sulfate, is a cyclic sulfate that is commonly used as an alkylating agents and intermediate in the synthesis of disulfates and sulfonate surfactants.

Application

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide may be employed in the preparation of imidazolidinium salts.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Computational Study of Ring Strain in 1, 3, 2-Dioxathiolane, its 2-Oxide and its 2, 2-Dioxide.
Petersenb KN and Skanckeb PN.
Acta Chemica Scandinavica, 53, 1003-1008 (1999)
1, 3, 2-Dioxathiolane 2, 2-Dioxide.
Lynch NJ, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009)
Rodolphe Jazzar et al.
Journal of organometallic chemistry, 691(14), 3201-3205 (2006-01-01)
Protonated versions of N-heterocyclic carbenes (NHC,H(+)) are classically prepared by closing the ring through the introduction of the CH+ fragment. He we report a totally different synthetic approach, which can be viewed as the addition of a 1,3-diazaallyl anion to
Eric Schönemann et al.
Polymers, 11(6) (2019-06-12)
Films of zwitterionic polymers are increasingly explored for conferring fouling resistance to materials. Yet, the structural diversity of polyzwitterions is rather limited so far, and clear structure-property relationships are missing. Therefore, we synthesized a series of new polyzwitterions combining ammonium
Fuqiang An et al.
Scientific reports, 9(1), 14108-14108 (2019-10-03)
Recently, high-energy density cells containing nickel-rich cathodes and silicon-based anodes have become a practical solution for increasing the driving range of electric vehicles. However, their long-term durability and storage performance is comparatively poor because of the unstable cathode-electrolyte-interphase (CEI) of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique