Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

468517

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate

98%

Synonyme(s) :

1-Isothiocyanato-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2C6H3NCS
Numéro CAS:
23165-29-9
Poids moléculaire :
271.18
Numéro MDL:
MFCD00040838
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870523
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.5 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C/1.5 mmHg (lit.)

Densité

1.485 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)N=C=S

InChI

1S/C9H3F6NS/c10-8(11,12)5-1-6(9(13,14)15)3-7(2-5)16-4-17/h1-3H

Clé InChI

FXOSSGVJGGNASE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate has been employed for the following studies:
  • Chemical derivatization of amino-functionalized model surfaces, amino thiolate on Au, amino siloxane on Si, and polyethylene (PE) foils and films.
  • Chemical derivatization of self assembled monolayers of ω-amino-4,4′-terphenyl substituted alkanethiols.
  • Synthesis of ethylene-linked sulfonimidoyl-containing thioureas.
  • Preparation of pyrrolidine-2-carboxylic acid-{2-[3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)thioureido]phenyl}-amide.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7667
MKCM3351
MKCL9910
MKCJ8583
MKCH8496

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Paul M Dietrich et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(6), 3949-3954 (2010-01-01)
Amino-terminated self-assembled monolayers on gold substrates were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) measurements, and atomic force microscopy (AFM). Two different omega-amino-4,4'-terphenyl substituted alkanethiols of the general structure H(2)N-(C(6)H(4))(3)-(CH(2))(n)-SH (ATPn) were used: 2-(4''-amino-1,1':4',1''-terphenyl-4-yl)ethane-1-thiol (n
Highly diastereo-and enantioselective direct aldol reactions promoted by water-compatible organocatalysts bearing a pyrrolidinyl-camphor structural scaffold.
Tzeng Z-H, et al.
Tetrahedron, 65(5), 2879-2888 (2009)
Marcus Frings et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1443-1451 (2012-09-29)
For the first time, chiral sulfoximine derivatives have been applied as asymmetric organocatalysts. In combination with a thiourea-type backbone the sulfonimidoyl moiety leads to organocatalysts showing good reactivity in the catalytic desymmetrization of a cyclic meso-anhydride and moderate enantioselectivity in
Nora Graf et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 396(2), 725-738 (2009-11-06)
The determination of amino groups on surfaces capable of binding biomolecules is important for the understanding and optimization of technologically relevant coupling processes. In this study, three different types of amino-functionalized model surfaces, amino thiolate on Au, amino siloxane on

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique